Emilia Pérez Medina, es una pequeña de Tomé, de tan solo un año y nueve meses, diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal tipo 2, enfermedad que requiere del llamado “medicamento más caro del mundo”, el Zolgensma, cuyo valor supera los US$2.1 millones de dólares.

Este remedio debe ser suministrado antes de que la menor cumpla los dos años para que sea efectivo, por lo que la familia cuenta sólo con 71 días para poder reunir el millonario monto.

Los padres de la pequeña se encuentran realizando diversas campañas, las que son anunciadas en el Instagram: @todosxemilia. Así mismo, se encuentran reclutando voluntarios que puedan dar a conocer el caso.