Una familia de Chiguayante, desesperada por el rápido deterioro de la salud de su pequeño hijo Mateo, quien presenta una rara y poco común enfermedad, presentó un recurso de protección con el que buscan que la Corte de Apelaciones ordene a Ministerio de Salud aprobar y entregar un millonario remedio a su hijo de 2 años.
El pequeño fue diagnosticado con “Hiperoxaluria” primaria tipo 1, enfermedad degenerativa catalogada como rara y que, según progresa, genera más complicaciones.
Mateo ha sido tratado en el Hospital Regional de Concepción y hay un medicamento que da una esperanza a esta familia, se trata de Lumasiran, el problema es su alto costo, 80 millones de pesos que deberían gastar mensualmente.
El municipio de Chiguayante, en tanto, está apoyando a la familia y presentaron un recurso de protección para solicitar la autorización del remedio y el financiamiento.
